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El droga experimental relación la masa corporal de VIVUS, cual llegan a convertirse en focos de luces sigue sobre cercano, será revisado para un plancha consejero el posterior dia suin la función esperada de la FDA referente a octubre. Sin embargo nuestro intención sobre Qsymia puedo depender de si las reguladores lo perfectamente ven como una postura arriesgada dadas las preocupaciones cardiovasculares pasadas con manga larga otras tratamientos con el fin de una pérdida sobre peso.
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VIVUS es una empresa variable con ubicación acerca de California dedicada en equipar a las entidades joviales tecnologías de avanzadilla cual allanan el transito con el fin de nuestro desarrollo y también en la innovación buscados.Nuestro equipo de especialistas innovadores de VIVUS combina tendencias y tecnología avanzadas con una gran pasión para modificar las empresas y ayudarlas a desarrollar en una period sobre alteraciones carente precedentes.
Las acusados Leland Wilson, Peter Tam así como Timothy Morris (acerca de grupo, «las acusados individuales») hicieron declaraciones fraudulentas sobre el triunfo del droga cuanto la masa corporal de la empresa, Qsymia. La solicitud, presentada alrededor Magistratura sobre Distrito para los Estados unidos al siguiente Distrito sobre Columbia, avala seis reclamaciones sobre reglas estatales desplazándolo hacia el pelo violaciones sobre leyes federales de costos.
Una imputación alega cual, referente a la entrevista sobre septiembre sobre 2011 mediante un programa sobre medio lapso Fast Money de su CNBC, Wilson trajo declaraciones durante próxima ratificación sobre Qsymia para la mayoría de una FDA cual estaban elaborados fraudulentas desplazándolo hacia el pelo materialmente engañosas. Referente a particular, Wilson afirmó que Vivus rí¡pido buscaría percibir varios decenas sobre euros a través sobre la propuesta pública con el fin de sufragar el progreso y la cesión del consecuencia una vez que recibiera una legitimación de la FDA. La inculpación argumenta que Wilson sabía que uno de los co-ponentes de la EMA le había expresado en septiembre sobre 2011 cual Vivus debería acrecentar un análisis cardiovascular con éxito anteriormente que la FDA aprobara la cesión sobre Qsymia referente a Europa.
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